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长安国五2米药品冷藏车发车-长安国五2米7药品冷藏车价格(程力陈猛)

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本文章发表于:程力专用汽车股份有限公司销售部 作者: 发布时间:2018-03-17

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标准配置

发动机型号:

JL473Q

发动机生产商:

重庆长安汽车股份有限公司

发动机排量:

1243

发动机功率:

72

尺寸(//)

4710×1660×2440

货厢(//)

2680×1500×1550

总质量(Kg)

2150

载质量利用系数:

整备质量(kg)

1480

额定载质量(kg)

550

额定载客()

2,

前排乘客()

2

轴距(mm)

2900

轴荷:

754/1130

轮胎数:

6

轮胎规格:

175/70R14LT 8PR

识别代号:

LEFYECG2××××××××

依据标准:

GB17691-2005V,GB3847-20055

盘配置:长安单排驾驶室,长安国五98马力全铝合金发动机5变速箱箱,3吨后桥, 天窗,方向优化功能,盘式制动

标准配置:箱体尺寸长××高为:2680×1500×15506.23立方,厢体厚度为6厘米。内外板材采用冷藏车专用玻璃钢,(可反射阳光),中间夹层为聚氨酯发泡隔热材料,(防火阻燃隔热)大型千吨压力机压制而成,配置箱体全为不锈钢锁件,不锈钢包角,不锈钢门框,带有顶灯及防撞块。我厂的冷藏保温车保温材料选用进口级别XPS,吸水率≤1,导热系数≤0.028W/mk,抗压≥150Kpa,密度3045kg/m3,使用国际上最为先进的第五代全封闭聚氨酯板块粘接结构,厢板表面材料有玻璃钢、不锈钢、铝合金、彩钢板等材料可供选择,厢体成型后具有质量轻,保温系数高,抗冲击力强,无渗漏等优点,对大气、水和酸、碱、盐等介质具有良好的耐腐蚀性和抗老化性 。通过优化设计,降低了整车质心,增大了有效容积。经测试,整车综合节能率,使用寿命,比一般冷藏保温厢高12倍。

冷藏机组:用国产-5度制冷机组,冷藏效果好,降温快,最低温度可达零下5度,可按需求自由调节箱体加装不锈钢通风槽。

       

     长安国五药品冷藏车优点:

    长安品牌,信赖品质

    采用长安JL473Q 98马力全铝合金发动机,(2015年获全国十佳小汽油发动机)

    全新外形,线条刚劲有力,美观大气

    大梁粗,一次冲压成型

    装配175R14LT正品真空胎

    售后无忧,服务站遍布全国,网点涉及部分乡镇

       

  长安药品冷藏车GSP认证要求:GSP是英文Good Supply Practice的缩写,意即产品供应规范,是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序,医药商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,随时都有可能发生质量问题,必须在所有这些环节上采取严格措施,才能从根本上保证医药商品质量。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写,是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求,并通过认证取得认证证书。

1.必须强调仓储设施(备)硬件建设。按企业经营规模建立各种类别仓库,确定其应有的储存面积,并完善相应的仓储条件和保证措施,如低温库(2℃-10℃),阴凉库(10℃-20℃),常温库(O℃-30℃),相对湿度保证在45%-75%之间的控温控湿设备及其他必备的工具、用具等等,其保有量以及实际使用情况必须达到合格的标准,这是药品流通环节中最重要的保”质”手段,是关键的关键。按药品的理化性质和不同的储放要求分类储放药品,才能保证药品在流通环节中的质量稳定。诚然,单个中小型医药经营企业对此的投入有困难,但笔者认为:几个中小企业可联合租或建共用的仓库,共同承担各项费用,这样就不难解决这一问题。做到了这些,药品从生产环节流转到流通环节实质上就是从GMP认证合格企业到GSP认证合格企业之间两个合格仓库之间的”移库”过程,医药经营企业的药品质量保障能力和药品保质水平将会是质的提高,GSP认证的目的也就达到了。
2、建立与砭件设施配套的现范化管理机制。实行严格的企业内部考核,按GSP实施细则中的有关规定及GSP认证检查中所检查的各项要求制定出一套严密的规章制度,建立SOP实施办法,并严格实施检查、考核、验证、评定、奖罚。从”人”的因素上来抓药品的保质工作,用制度管人,用数据说话,用规范化的管理程序方法科学地指导工作,以“软件”作“硬件”的保证,并不断改进使其逐步完善。
3、药品质量检查须建立一套切实可行的制度,确定一定的抽检比例,由供货方和接受方分别承担责任和抽样检验的损失。如抽样损失由供货方承担,检查费用由接受方承担,以实施开封外观质量检查和实验室检查。如受条件限制自己无法检查的,则按规定报药检部门检定(新药、首营品种特别需要),检查费用由供、受方各承担一部分。在保障药品质量的仓储”硬件"合格的前提下,加强药品质量检查的软、硬件建设,可进一步确保药品质量的稳定和使用安全。
4、实行有效用药品在储存条件停告的情况下如发现质量问题由厂(供)方负责的制度。SDA已在2001年9月份下达通知,自2001年12月1日起所有生产企业必须在自己所生产的药品包装上注明有效期,且最长期限不得超过5年。这条规定的发布有助于医药中小型经营企业在其”硬件”符合规定的前提下,解决工商之间发生药品质量问题时的责任划分和处理,即商家储放条件不符合标准而产生的质量问题由商家负责,商家储存条件符合标准所产生的质量问题由广(供)方负责。厂家对自己生产的品种在有效期内应负有完全责任,这样厂家和商家就能明确各自的责任范围,协调好工作,双方都为维护药品质量稳定而共同努力。
总之,实施GSP不能延误,中小型医药经营企业的负责人必须从思想上高度重视,并切实按标准对自己的企业实施改造,仓储设施设备必须达到GSP实施细则和有关认证标准中所规定的要求,不能存侥幸心理。力争在GSP认证中顺利获得通过。在抓”硬件”建设的同时,也要加大力度抓“软件”(文件、规定、SOP、考核等)及配套的规范化管理。GSP认证申报工作是一项相当繁杂的系统性工作,必须要有充分的合格的“硬件”和“软件”,才有可能通过认证。

       

公司生产的长安国五冷藏车是用原装长安定型二类底盘改装而成,具有马力大,自重轻,采用国内外知名冷藏机组,降温快,冷藏效果好。外观美观大气。广泛用于食品,水果,蔬菜,医疗,水产,烟草,快递,邮政,超市,家居,物流等等。本公司产品全面通过ISO9001-2000国际质量体系认证,是湖北省知名品牌,湖北省质量信得过产品。


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